1.熟悉政策法规及办事流程;掌握不良反应报告标准操作流程;

 2.掌握不良反应数据收集、整理、统计及分析评价技能;

 3.团队有临床医学、药学、统计学及计算机专业技术人才，专业技能过硬 ;

 4.团队成员有多年从事药物警戒工作领域相关经验，撰写了大量的 PSUR 报告及药品上市后安全性再评价报告，帮助企业完成30多个品种的说明书修订工作，协助其他省份药品不良反应监测中心开展重点监测品种的临床观察及数据收集工作。